antigeen- antilichaam-co-displaysysteem voor het detecteren van interactie van G-eiwit-gekoppelde

uwvrijheid

uwvrijheid

Infectie De temperatuur beïnvloedt het fenotype en functie van chimere  Antigeen  Receptor  T-cellen geproduceerd  through  Lentiviral Expertise

Chimere antigeenreceptor (CAR)-T-celtherapie is een belangrijke methode geworden voor de behandeling van hematologische tumoren. Lentivirussen zijn veelgebruikte genoverdrachtsvectoren voor het bereiden van CAR-T-cellen, en de voorwaarden voor het bereiden van CAR-T-cellen variëren sterk. Deze studie rapporteerde voor het eerst de invloed van verschillen in infectietemperatuur op het fenotype en de functie van geproduceerde CAR-T-cellen.

Onze resultaten laten zien dat infectie bij four graden de hoogste CAR-positieve snelheid van T-cellen produceert, infectie bij 37 graden produceert de snelste proliferatie in CAR-T-cellen, en infectie bij 32 graden produceert CAR-T-cellen met het grootste aandeel naïeve cellen en de laagste expressie van immuuncheckpoints. Daarom wordt infectie bij 32 graden aanbevolen om CAR-T-cellen te bereiden. CAR-T-cellen afkomstig van infectie bij 32 graden lijken een balans te hebben tussen functie en fenotype. Belangrijk is dat ze een verhoogd oncolytisch vermogen hebben. Dit onderzoek zal de generatie van CAR-T-cellen helpen optimaliseren en de kwaliteit van CAR-T-celproducten verbeteren.

Ontwikkeling van een  antigeen- antilichaam-co-displaysysteem voor het detecteren van interactie van G-eiwit-gekoppelde  receptoren  en variabele fragmenten met één keten

G-proteïne-gekoppelde receptoren (GPCR’s), vooral chemokinereceptoren, zijn ideale doelwitten voor geneesmiddelen met monoklonale antilichamen. Gezien de speciale multi-pass transmembraanstructuur van GPCR, is het vaak een moeizame taak om antilichaaminformatie te verkrijgen over off-targets en epitopen op antigenen. Om het proces te versnellen, moet een snelle en eenvoudige methode worden ontwikkeld. Het op split-ubiquitine gebaseerde gist twee hybride systeem (YTH) werd gebruikt als een blauw script voor een nieuwe methode. Door te fuseren met transmembraanpeptiden, werden scFv-antilichamen ontworpen om te worden verankerd op het cytomembraan, waar ook de GPCR werd getoond. Het gekoppelde split-ubiquitinesysteem transformeerde het scFv-GPCR- interactiesignaal in de expressie van reportergenen.

Door de topologische structuur van scFv-fusie-eiwit en sleutelelementen, waaronder signaalpeptiden, transmembraanpeptiden en flexibele linkers, te optimaliseren , werd een systeem met de naam Antigen-Antibody Co-Show (AACD) opgezet, dat snel de interacties tussen antilichamen en hun doel-GPCR’s detecteerde , CXCR4 en CXCR5, terwijl ook de off-target antilichamen en antilichaam-geassocieerde epitopen worden bepaald. Het AACD-systeem kan snel de associatie tussen GPCR’s en hun kandidaat-antilichamen bepalen en de onderzoeksperiode voor off-target detectie en epitoopidentificatie verkorten. Dit systeem moet het proces van de ontwikkeling van GPCR-antilichamen verbeteren en een nieuwe strategie bieden voor het screenen van GPCR-antilichamen.

Ontwikkeling van een  antigeen- antilichaam-co-displaysysteem voor het detecteren van interactie van G-eiwit-gekoppelde  receptoren  en variabele fragmenten met één keten

G-proteïne-gekoppelde receptoren (GPCR’s), vooral chemokinereceptoren, zijn ideale doelwitten voor geneesmiddelen met monoklonale antilichamen. Gezien de speciale multi-pass transmembraanstructuur van GPCR, is het vaak een moeizame taak om antilichaaminformatie te verkrijgen over off-targets en epitopen op antigenen. Om het proces te versnellen, moet een snelle en eenvoudige methode worden ontwikkeld . Het op split-ubiquitine gebaseerde gist twee hybride systeem (YTH) werd gebruikt als een blauw script voor een nieuwe methode. Door te fuseren met transmembraanpeptiden, werden scFv-antilichamen ontworpen om te worden verankerd op het cytomembraan, waar ook de GPCR werd getoond. Het gekoppelde split-ubiquitinesysteem transformeerde het scFv-GPCR-interactiesignaal in de expressie van reportergenen.

Door de topologische structuur van scFv- fusie-eiwit en sleutelelementen, waaronder signaalpeptiden, transmembraanpeptiden en flexibele linkers, te optimaliseren , werd een systeem met de naam Antigen-Antibody Co-Show (AACD) opgezet, dat snel de interacties tussen antilichamen en hun doel-GPCR’s detecteerde , CXCR4 en CXCR5, terwijl ook de off-target antilichamen en antilichaam-geassocieerde epitopen worden bepaald. Het AACD-systeem kan snel de associatie tussen GPCR’s en hun kandidaat-antilichamen bepalen en de onderzoeksperiode voor off-target detectie en epitoopidentificatie verkorten. Dit systeem moet het proces van de ontwikkeling van GPCR-antilichamen verbeteren en een nieuwe strategie bieden voor het screenen van GPCR-antilichamen.

uwvrijheid
uwvrijheid
EF1a Control lentiviral particles (GFP-Bsd)
EF1a-Null-GB 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the GFP-Blasticidin fusion marker under RSV promoter.
EF1a Control lentiviral particles (GFP-Puro)
EF1a-Null-GP 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the GFP-Puromycin fusion marker under RSV promoter.
EF1a Control lentiviral particles (RFP-Bsd)
EF1a-Null-RB 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the RFP-Blasticidin fusion marker under RSV promoter.
EF1a Control lentiviral particles (RFP-Puro)
EF1a-Null-RP 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the RFP-Puromycin fusion marker under RSV promoter.
EF1a control lentivirus (Hygro)
EF1a-Null-Hygro 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It has the hygromycin selection under RSV promoter.
EF1a control lentivirus (Zeo)
EF1a-Null-Zeo 1 x107 IFU/ml x 200ul
EUR 349
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It has the Zeocin selection under RSV promoter.
EF1a Control lentiviral particles (Bsd) in PBS
EF1a-Null-Bsd-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the blasticidin marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (Neo) in PBS
EF1a-Null-Neo-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the Neomycin marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (Puro) in PBS
EF1a-Null-Puro-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the Puromycin marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (GFP-Bsd) in PBS
EF1a-Null-GB-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the GFP-Blasticidin fusion marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (GFP-Puro) in PBS
EF1a-Null-GP-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the GFP-Puromycin fusion marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (RFP-Bsd) in PBS
EF1a-Null-RB-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the RFP-Blasticidin fusion marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
EF1a Control lentiviral particles (RFP-Puro) in PBS
EF1a-Null-RP-PBS 1 x108 IFU/ml x 200ul
EUR 710
Description: Negative control lentivirus contains a null spacer insert under EF1a promoter, serves as the negative control of lentivurs treatment for the specificity of any target expression effects. It also has the RFP-Puromycin fusion marker under RSV promoter. The virus was concentrated and provided in PBS solution.
DPY19L1P2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723334 1.0 ug DNA Ask for price
DRD5P1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723358 1.0 ug DNA Ask for price
DRD5P2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723364 1.0 ug DNA Ask for price
DSTNP1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723388 1.0 ug DNA Ask for price
DSTNP3 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723394 1.0 ug DNA Ask for price
DTX2P1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723400 1.0 ug DNA Ask for price
DURS1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723406 1.0 ug DNA Ask for price
DUSPP Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723412 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723418 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723424 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP4 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723430 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP5 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723436 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP6 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723442 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP7 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723448 1.0 ug DNA Ask for price
DUTP8 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723454 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L8 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723460 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L10 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723466 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L11 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723472 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L14 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723478 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L16 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723484 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L17 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723490 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L18 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723496 1.0 ug DNA Ask for price
DUX4L19 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723502 1.0 ug DNA Ask for price
DUXB Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723508 1.0 ug DNA Ask for price
DVL1L1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723514 1.0 ug DNA Ask for price
DWS Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723520 1.0 ug DNA Ask for price
DYNLL1P2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723526 1.0 ug DNA Ask for price
DYRK1AIP1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723532 1.0 ug DNA Ask for price
DYRK1AIP2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723538 1.0 ug DNA Ask for price
DYT2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723544 1.0 ug DNA Ask for price
DYT4 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723550 1.0 ug DNA Ask for price
DYT7 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723556 1.0 ug DNA Ask for price
DYT10 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723562 1.0 ug DNA Ask for price
DYT13 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723568 1.0 ug DNA Ask for price
DYT15 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723574 1.0 ug DNA Ask for price
DYT17 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723580 1.0 ug DNA Ask for price
DYT21 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723586 1.0 ug DNA Ask for price
DYT22 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723592 1.0 ug DNA Ask for price
DYX1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723598 1.0 ug DNA Ask for price
DYX2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723610 1.0 ug DNA Ask for price
DYX3 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723616 1.0 ug DNA Ask for price
DYX4 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723622 1.0 ug DNA Ask for price
DYX5 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723628 1.0 ug DNA Ask for price
DYX6 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723634 1.0 ug DNA Ask for price
DYX7 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723640 1.0 ug DNA Ask for price
DYX8 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723646 1.0 ug DNA Ask for price
DYX9 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723652 1.0 ug DNA Ask for price
E2F3P2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723664 1.0 ug DNA Ask for price
E2F4P1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723670 1.0 ug DNA Ask for price
E11S Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723676 1.0 ug DNA Ask for price
EBM Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723688 1.0 ug DNA Ask for price
EBR3 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723694 1.0 ug DNA Ask for price
EBR4 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723700 1.0 ug DNA Ask for price
EBVM1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723706 1.0 ug DNA Ask for price
EBVS1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723712 1.0 ug DNA Ask for price
ECA1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723718 1.0 ug DNA Ask for price
ECEL1P1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723724 1.0 ug DNA Ask for price
ECEL1P3 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723730 1.0 ug DNA Ask for price
EDDM3DP Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723736 1.0 ug DNA Ask for price
EEC1 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723742 1.0 ug DNA Ask for price
EEC2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723748 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P3 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723754 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P4 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723760 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P15 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723766 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P16 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723772 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P17 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723778 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P18 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723784 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P22 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723790 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P23 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723796 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P25 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723802 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P26 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723808 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P28 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723814 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P29 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723820 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P30 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723826 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P31 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723832 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P33 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723838 1.0 ug DNA Ask for price
EEF1A1P34 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)
LV723844 1.0 ug DNA Ask for price

Chimere  Antigeen  Receptor -gemodificeerde T-cellen en T-Cell Participating Bispecifieke antilichamen: Verschillende Hulpmiddelen voor hetzelfde werk

Doel van de beoordeling:  Zowel chimere antigeenreceptor (CAR) T-cellen als T-cel-aangrijpende antilichamen (BiAb) zijn goedgekeurd voor de behandeling van hematologische maligniteiten. Ondanks dat ze zich op hetzelfde antigeen richten, vertegenwoordigen ze echter zeer verschillende klassen van therapieën, elk met zijn duidelijke voor- en nadelen. In deze evaluation vergelijken we BiAb- en CAR T-cellen met betrekking tot hun werkingsmechanisme, productie en klinische toepassing. Daarnaast presenteren we nieuwe strategieën om de beperkingen van beide benaderingen te overwinnen en het beste van beide werelden te combineren.

Recente bevindingen:  Inmiddels zijn er meerdere benaderingen die de voordelen van BiAb en CAR T-cellen combineren. Een belangrijk onderzoeksgebied is de toepassing van beide formaten voor solide tumorentiteiten. Dit omvat het verbeteren van de infiltratie van T-cellen in de tumor, het tegengaan van immunosuppressie in de micro-omgeving van de tumor, het richten op antigeenheterogeniteit en het beperken van off-tumor on-target effecten . BiAb heeft het grote voordeel dat het een kant-en-klaar product is en beter controleerbaar is vanwege hun halfwaardetijd. Er is ook gemeld dat ze minder frequente en minder ernstige bijwerkingen veroorzaken. CAR T-cellen vertonen op hun beurt superieure responspercentages, hebben het potentieel voor persistentie op de lange termijn en kunnen bovendien genetisch worden gemodificeerd om bepaalde van hun beperkingen, bijvoorbeeld om ze beter beheersbaar te maken.

Chimeer  antigen  receptor  pure killer (CAR-NK) cel ontwerp en engineering voor kankertherapie

Vanwege hun efficiënte herkenning en lysis van kwaadaardige cellen , worden pure killer (NK)-cellen beschouwd als gespecialiseerde immuuncellen die genetisch kunnen worden gemodificeerd om capabele effectorcellen te verkrijgen voor adoptieve cellulaire behandeling van kankerpatiënten. Biologische en technische hindernissen met betrekking tot genafgifte in NK-cellen hebben de vooruitgang echter dramatisch beperkt. Recente technologische ontwikkelingen, waaronder verbeterde celexpansietechnieken, chimere antigeenreceptoren (CAR) , CRISPR/Cas9-genediting en verbeterde virale transductie en elektroporatie, hebben een uitgebreide generatie en karakterisering van genetisch gemodificeerde NK-cellen mogelijk gemaakt. Deze veelbelovende ontwikkelingen helpen wetenschappers en artsen om betere toepassingen van NK-cellen in de klinische ontwerpentherapie. Met identify het omleiden van NK-cellen met behulp van CAR’s houdt een belangrijke belofte in voor immunotherapie van kanker.

Numerous preklinische en een beperkt aantal klinische onderzoeken met CAR-NK- cellen laten veelbelovende resultaten zien: efficiënte eliminatie van doelcellen zonder bijwerkingen, zoals cytokine-release-syndroom en neurotoxiciteit die worden gezien bij CAR-T-therapieën. In deze evaluation concentreren we ons op de particulars van CAR-NK-technologie, inclusief het ontwerp van efficiënte en veilige CAR-constructies en bijbehorende NK-cel-engineeringtechnieken: de voertuigen om het CAR-bevattende transgen af te leveren., detectiemethoden voor CAR’s, evenals NK-celbronnen en NK-celexpansie. We vatten de huidige literatuur over CAR-NK-cellen samen en omvatten waardevolle reduce die zijn geleerd uit het CAR-T-celveld. Deze beoordeling biedt ook een kijk op hoe deze benaderingen de huidige klinische producten en protocollen voor de behandeling van kanker kunnen transformeren.

 

Related Post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *